Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.
Die Position
About Roche Diagnostics
A healthier future. It’s what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come. Creating a world where we all have more time with the people we love.
That’s what makes us Roche.
Roles
We are seeking an organized, meticulous and problem-solving skills individual to join the
Quality& Regulatory team at Roche Diagnostics. Successful applicants will assist in aspects of product registration change notifications and managing and optimizing our internal tracking databases, ensuring accurate and accessible data for all stakeholders.
This internship is your gateway to understanding Quality and Regulatory compliance within the medical device industry at a global leader like Roche. You will work directly with our internal tools and resources, building the kind of real-world experience that truly helps your resume stand out. Join us to develop your skills alongside experts and discover how we shape a healthier future.
Responsibilities
- Assist with preparing and submitting product registration updates to secure
approvals across our portfolio.
- Monitor, collect, and synthesize regulatory updates from official government
portals and industry sources.
- Learn and leverage internal digital tools to automate manual processes and
optimize team efficiency.
- Manage internal tracking databases to maintain high data integrity and accuracy.
- Communicate and collaborate with cross-functional partners, including local,
regional, and global stakeholders on regulatory and quality related projects.
- Support special Q tasks as needed.
Qualifications& Skills
- Currently pursuing a Degree in Biomedical Science, Pharmacy, Biomedical
Engineering, Life Sciences, or a related field, with a genuine curiosity about
medical device regulations and how they shape healthcare innovation.
- Exceptionally meticulous with a high sense of responsibility and personal
ownership over data accuracy, tracking databases, and regulatory compliance.
- A fast learner who takes initiative, manages time effectively, and thrives when
working independently with minimal supervision.
- Highly comfortable with technology, with a natural ability to quickly adapt to new software, internal digital tools, and workflow automation systems.
- Excellent verbal and written communication skills paired with an enthusiastic,
proactive attitude—able to collaborate seamlessly across local, regional, and
global cross-functional teams.
Prefer
- Able to commit for 4 to 6 months internship duration
- Please state your exact available commitment dates clearly at the top of your
resume.
Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.
Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.
Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.